원천기술을 보유한 국내 방사성의약품 선도기업

퓨쳐켐은 방사성의약품의 원천기술인 펩타이드 제조기술, 동위원소 표지기술, 자동합성 장비 기술을 보유한 국내 방사성의약품 선도기업이다. 동사는 원천기술을 바탕으로 세계 최초 폐암 진단용 18F-FLT, 파킨슨병 진단용 피디뷰를 상용화하였으며, 국내 최초로 알츠하이머 치매 진단용 알자뷰의 품목허가를 획득하여 생산/판매하고 있다.

PSMA 타겟의 전립선암 치료용/진단용 의약품 중요도 증가

2022년 3월 전립선암 치료제 시장의 게임체인저로 기대되는 Novartis의 ‘플루빅토’가 최초의 표적 방사성리간드 치료제로 FDA 승인을 받았다. 플루빅토는 동사의 전립선암 치료제(FC705)와 유사한 기전인 PSMA와 Lu177의 조합으로, FC705는 전임상 및 국내 임상1상을 통해 플루빅토 대비 동등 이상의 안정성 및 유효성을 확인하였으며 플루빅토 대비 후발주자임에도 1) 플루빅토와 동일기전임에 따른 높은 임상 성공가능성, 2) 플루빅토 대비 동등이상의 임상결과(저용량, 낮은 부작용 등)가 기대된다는 점을 감안 시 Best-in-class로서 시장에 진입할 가능성이 높다고 전망된다.

글로벌 유사 파이프라인 시장가치 대비 저평가

PSMA 기반의 전립선암 치료용/진단용 의약품은 최근 글로벌 시장에서 관심이 높아지고 있으며, 해당 파이프라인을 보유한 기업들의 임상단계와 기업가치 비교 시 동사는 저평가 되어있다고 판단된다. 또한 전립선암 치료제뿐 아니라 전립선암 진단용 의약품, 중장기 성장성이 기대되는 알츠하이머 진단용의약품 등 원천기술을 기반으로 하는 다양한 방사성의약품을 보유하고 있으며, 신규개발이 가능한 기업이라는 측면도 고려해야 한다. <자료제공:한국IR협의회>

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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