유바이오로직스는 식품의약품안전처로부터 코로나19 백신 '유코백(EuCorVac)-19'의 임상 3상 계획을 승인받았다고 28일 밝혔다. 국내 업체가 개발중인 코로나19 백신이 임상 3상에 들어간 것은 SK바이오사이언스에 이어 두 번째다.

임상 3상은 건강한 성인 4000명을 나눠 유코백-19와 또 다른 코로나19 백신을 각각 투여한 후 면역원성을 분석하는 '비교임상' 방식으로 진행된다. 대조 백신은 필리핀 정부를 통해 확보했는데 구체적인 제품명은 공개되지 않았다.

유바이오로직스는 필리핀, 방글라데시 등 백신 접종률이 낮은 국가를 중심으로 임상시험 참여자를 모집해 임상 속도를 높일 계획이다.

유코백-19는 합성항원 백신으로 유전자재조합 기술을 활용한 항원 단백질을 면역 증강제와 함께 주입해 면역반응을 이끌어낸다.

국산 코로나19 백신이 임상 3상에 진입한 것은 지난해 10월 SK바이오사이언스에 이어 두 번째다. 두 회사는 모두 단백질 재조합 방식 백신을 개발중이다. 코로나19 바이러스에서 감염을 일으키는 스파이크 단백질과 비슷한 단백질로 면역 효과를 높이는 방식이다.

유바이오로직스 관계자는 "필리핀, 사우디아라비아 업체와 유코백-19 공급에 대해 업무협약을 맺은 상태"라며 "제품이 출시되면 안전성, 유통 편의성, 가격 등 경쟁력을 바탕으로 인구가 많은 국가에 진출할 계획"이라고 말했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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