NIPEP-TPP의 항암제와의 시너지효과: 치료제 전달 후 차단까지

이번 AACR-RAS Targeting Therapy 에서 나이벡은 NIPEP-TPP(펩타이드 기반 약물 전달플랫폼)의 KRAS G12C 특이 항체 전달 파이프라인에 대해 전임상결과와 초기 안전성 및 약리독성 자료를 발표할 예정이었다. 이번 데이터를 통해 NIPEP-TPP의 전달체가 세포 내로 전송되어 들어간 이후 G12C 변이 KRAS와 RAF의 신호전달을 차단하는 추가 기능이 입증되었다. 이런 신호전달 차단 기능은 1)전달체 자체의 항암기능성, 2)전 달체에 G12C 결합 항체를 접목시키면 RAS 억제는 기본이고, 3)RAF와의 신호전달 차단이 가능해져 강력한 종양 억제 효과가 확인 가능하다는 이점이 있다. 더 나아가서, KRAS 유전자 변이에서 G12C에만 집중되어있던 연구결과들과의 차이점으로는, 동사의 NIPEP-TPP-anti-KRAS-Ab는 G12C 뿐만이 아니라 G13D에서도 효과가 보이고 있다는 점이다. NIPEP-TPP가 1)다양한 RAS 종양에도 투과율이 좋다는 점과, 2)종양치료 효과를 낸다는 것을 보여주는 결과이며, 3)NIPEP-TPP가 전달체로서 RAS가 관여된 다양한 종양에 효과가 있다는 것을 보여주는 데이터를 오픈 했다. 기존의 항체 전달체의 경우 치료효과 보다는 PAYLOAD인 치료제 전달에 그쳤기때문에, 전달만이 목적이었으나, 동사의 NIPEP-TPP의 전달 후 신호전달 차단 기능은 항암 치료제로서의 효과를 극대화 시키는 것이다. 또한, 1회투여 독성 및 반복투여에서도 높은 안전성을 입증했기 때문에, 항체치료제로서 높은 치료역농도가 확보되었다는 판단이다.

지연된 AACR-RAS Targeting 학회, 그래도 JPM은 유효

현재 동사의 파이프라인 중 항암분야에서 가장 앞서 있는 KRAS 타겟 표적항암제, NIPEP-TPP-anti-KRAS-Ab의 전임상 연구결과를 발표 하기 위해 AACR-Targeting Therapy 학회를 참가할 예정이었으나, 학회 지연으로 인해 JPMorgan에서 먼저 전임상 데이터를 발표하기로 결정했다. NIPEP-TPP-anti-KRAS-Ab는 유전자 선택적 표적기능을 탑재한 펩타이드 기반의 항암제로 세포 및 조직투과기능이 뛰어나다. 항체 및 유전자 전달체를 접목시킨 항암치료제와 질병을 유발하는 단백질을 분해하는 프로탁 연구결과도 발표될 예정이다.

<자료제공:이베스트투자증권>

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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