유바이오로직스와 바이오노트는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 변이주 대응 유니버셜 백신 개발 및 상품화 계약의 우선단계로 오미크론 변이주에 대한 백신을 우선 개발키로 했다고 14일 밝혔다.

유바이오로직스는 이달 중 본격적인 동물효력시험을 통해 백신 개발에 박차를 가할 방침이다.

회사 측은 조만간 오미크론 변이주가 주요한 감염원이 될 수 있다는 전망하에 추가 개발 중이었던 델타 변이주에 더해 오미크론 변이주에 대한 대응 백신도 개발하기로 했다.

양사는 유전자재조합 방식으로 델타 및 오미크론 변이주 RBD(Receptor Binding Domain) 항원 및 생산세포주를 확보하고 기존 개발 백신의 플랫폼에 얹어 동물시험을 시작할 계획이다.

유바이오로직스는 이미 정부의 비임상지원과제를 통해 자체 플랫폼 기술을 바탕으로 델타 변이주에 대한 비임상 효력시험을 성공적으로 완료한 바 있다. 이에 오미크론 변이주에 대한 대응 백신도 형질전환 마우스(hACE TG Mouse) 동물공격시험에서 완벽한 방어능을 나타낼 것으로 예측하고 있다.

유바이오로직스가 개발 중인 원형바이러스 백신 '유코백-19'는 현재 2상을 마치고 3상 비교임상 IND 승인을 기대하고 있다.

원형바이러스 백신의 임상 3상이 진행될 시 항원만 교체되는 동일 조성의 동일 플랫폼이 적용되는 변이주 대응백신은 대부분의 비임상시험을 면제받거나 임상단계를 단축시킬 수 있게 된다.

유바이오로직스 관계자는 "최근 발행된 유럽 EMA의 변이주 대응 백신 개발 가이드라인에 따라 빠르면 내년 상반기 중으로 임상을 마무리할 수 있을 것"이라고 설명했다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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