GC녹십자는 팔릴 수밖에 없는 의약품인 희귀질환 치료제를 중심으로 연구 개발 방향을 잡았으며, 3 세대 바이오의약품인 유전자치료제(mRNA) 기 술확보를 시작했습니다.

R&D 아이덴티티 변화는 현재 진행형

동사의 R&D 정체성은 1) 희귀질환과 2)mRNA플랫폼을 중심으로 형성될 예정이다. 동사는 희귀질환인 헌터증후군 치료제 헌터라제를 개발해 중국과 일본에서 품목허가를 받은 경험이 있다. 이를 기반으로 동사가 강점을 가진 대사질환과 혈액질환분야에서 희귀질환 파이프라인 을 확보해나갈 것으로 기대된다. 동사의 R&D투자 중 희귀질환 혁신 신약 개발과 관련된 비중은 2017년 50%에서 2020년 70%로 증가했으며 2021년은 75%까지 상승할 전망이다.

2019년부터 2년 간 13건의 파이프라인을 확보했으며, 그 중 5건은 비임상 단계다. 2030년까지 총 28건의 파이프라인을 확보하고 그 중 16개를 L/O한다는 계획이다. 전세계적인 트렌드가 된 mRNA플랫폼 확보도 현재 진행중이다. 동사는 2018년부터 플라즈마분획, 재조합단백질로는 치료할 수 없는 질환에 대한 모달리티를 확보하기 위해 mRNA 개발을 시작했다. mRNA 기술은 아직 활용범위가 백신에 국한돼 초기단계에 있다. mRNA구조 에 대한 연구가 축적되고 치료제개발에 성공하게 된다면 시장을 리드할 수 있는 지위를 얻게 된다. 동사는 mRNA 구조의 5가지(Cap, 5’TUR, CDS, 3’UTR, Poly(A)) 구성요소 각각에 대한 기술을 확보할 계획이다. 연내 5’UTR에 대한 특허는 출원할 예정이며, 3’UTR 특허도 내년 상반기내 출원할 계획이다.

투자의견 ‘BUY’, 목표주가 36만원 유지

상업성이 확보되어 있는 희귀질환 치료제로의 연구개발 역량 집중과 3 세대 바이오의약품인 유전자치료제(mRNA)의 확대는 트렌드와 실리 를 추구하는 전략으로 판단된다. 자체개발 전문의약품의 매출 증가세는 지속되고 있어 실적부분도 4분기 호실적이 전망된다. 동사에 대한 투자의견 ‘BUY’와 목표주가 36만원을 유지한다.

<자료제공:한화투자증권>

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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