레고켐바이오는 지난해 10월 시스톤 파마수티컬스로 기술이전한 전임상 데이터가 오는 10월 7일 열리는 '분자표적 및 암치료법에 관한 국제학회'에서 발표된다고 30일 밝혔다.

이번 발표는 CS5001에 대한 글로벌 개발 및 상업화 권리를 보유하고 있는 시스톤이 동일 타겟 대상 동급 최상의 약물로서 잠재력을 갖춘 CS5001에 대한 전임상 데이터를 최신 초록세션에서 포스터 구두발표를 통해 진행한다.

CS5001은 암세포 특이적으로 활성화되는 레고켐바이오 고유의 링커 및 톡신을 포함하는 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 기술과 에이비엘바이오의 차세대 항체 플랫폼을 통해 발굴된 ROR1항체의 결합을 통해 도출된 ADC후보물질이다.

난치성 암종인 삼중음성유방암을 비롯하여 다양한 고형암과 혈액암을 적응증으로 개발이 진행될 예정이며, 시스톤은 글로벌 임상개시를 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 올해 4·4분기 제출할 예정이다.

CS5001은 동급 최상의 ADC 로서 향후 암환자에서의 안정성 및 치료효과 검증이 임상시험을 통해 진행될 것으로 기대된다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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