㈜에이비온은 국내 최초 동반진단 기반의 혁신 신약 개발 업체이며 글로벌 시장에서 Best-in-class/First-in-class를 목표로 하고 있다. 동사는 파이프라인 12개를 가지고 있으며 라이선스 아웃 및 인은 각각 라이선스 아웃 6건, 라이선스인은 5건을 바탕으로 2022년 글로벌 제약사 라이선스 아웃을 목표로 하고있다.

국내 최초 동반 진단 기반의 신약 개발 업체

㈜에이비온은 2007년 4월 설립되었으며 2014년 코넥스 시장에 상장되었다. 국내 최초 동반진단 기반의 혁신 신약 개발 전문업체(표적항암제 및 희귀질환 치료제)이며 글로벌 시장에서 Best-in-class/First-in-class를 목표로 하고 있다. 동반진단은 개발신약에 반응하는 특정 바이오마커 보유 여뷰를 판별하는 기술이며 동사는 동반진단기술을 활용해 연구개발 비용 및 기간 단축이 가능함에 따라 개발 경쟁력 우위를 점하고 있다.

동반진단 활용한 Best-in-class 파이프라인 보유

ABN401(c-Met 억제제)은 저분자화합물의 Best-in-class 신약으로 현재 호주와 한국에서 임상 1/2a상 진행 중이며 2021년 FDA 임상 2상 진입 및 FDA Breakthrough Designation 획득, 안정성과 POC 확보 후 글로벌제약 사로의 LO를 목표로 하고 있다. ABN101(다발성경화증 치료제)은 인터페론베타 신약으로 2019년 8월 삼성바이오로직스와 위탁개발생산계약(CDMO)을 체결하였으며 현재 비임상 독성시험 진행 중이다. 2021년 내 임상안정성을 확보하여 2022년 적응증 및 제형 라이선스 아웃을 할 계획에 있다.

가파르게 성장하는 동반진단 시장

동반진단은 신약개발의 성공률을 높이고 의약품 무반응률을 낮추는데 매우 효과적이다. 또한 부작용을 줄이고 맞춤치료에 적합하기 때문에 글로벌 제약사에서도 많은 관심을 보이고 있다. 미국 FDA에서도 동반진단과 표적항암제 치료를 동시에 수행하는 것을 권고하고 있으며 현재 50%의 신규 항암제 개발은 동반 바이오마커를 기반으로 만들어지고 있다.

<자료제공:키움증권>

김사랑 기자  kimsarang0420

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