바디텍메드(206640)는 인도의 CDOCO(Central Drugs Standard Control Organisation, 중앙의약품표준관리기구)으로 부터 코로나19 항원진단키트에 대한 제품등록 승인을 취득했다고 발표했다.

인도는 최근 보름 사이 300만명에 가까운 코로나 확진자가 발생하면서 사회적 혼란이 가중되고 있다. 이에 따라 기존에 코로나19와 관련해서 자국 제품에만 사용 승인을 해오다가 최근 해외 제품에 대해서도 사용 승인 방침을 밝히면서 바디텍메드에도 인도시장 진입을 위한 기회가 주어진 셈이다.

이번에 승인받은 코로나19 항원진단키트 외에도 총 11개의 진단키트에 대한 제품등록을 완료했다. 코로나19로 유발될 수 있는 질환을 진단할 수 있는 D-Dimer, NT-proBNT, IL-6, PCT 등의 진단키트는 당장 항원진단키트와 함께 매출 확대에 기여할 것으로 기대하고 있다.

모기를 매개로 여름에 주로 유행하는 뎅기의 감염여부를 진단할 수 있는 진단키트 2종(QDx Instacheck Dengue NS1 Ag, QDx Instacheck Dengue IgG/IgM) 역시 이번 승인 목록에 포함돼 있다. 인도에서는 매년 10만명에서 40만명 수준의 뎅기 환자가 발생하고 있다.

추가적으로 겨울철 독감 유행에 대비해서 한번의 검사로 20분 이내에 코로나19나 독감 감염 여부를 판별할 수 있는 콤보키트의 제품등록 역시 추진 중에 있다. 독감의 경우 코로나19와 증세가 유사해 현지에서 유용하게 사용될 수 있을 것으로 전망되고 있다.

바디텍메드 관계자는 “코로나19 항원진단키트와 함께 코로나 관련 진단키트의 인도시장 진출은 올해 하반기 성장을 주도할 수 있는 중요한 진척으로 평가할 수 있다”며 “이미 지난 5월에는 인도 현지 판매법인 설립도 마친 상태로 장기적으로 인도의 POC(현장진단) 시장을 주도하기 위한 준비도 순조롭게 진행되고 있다”고 밝혔다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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