개발도상국의 희망 노바백스 백신

지난 5/11일 노바백스가 코로나 백신에 대한 임상시험 결과 및 제조 데이터 분석 지연으로 승인신청을 기존 5 월에서 3분기로 지연한다고 밝혔다. 이에 따라 최종 임상시험 결과는 6월경 확인 가능할 것으로 보인다. 지난 1월 영국 15,000명 대상으로는 예방 효과를 발표하였는데, 변이 없는 코로나19에서는 95.6%, 영국형 변이에서는 85.6%, 남아프리카형 변이는 60%로 변이에 대해서도 예방 효능 효과를 나타내었다. 올해 중순 미국과 멕시코 3만명 대상 3상 결과가 남아있다. 노바백스 경영진은 최근 백신 제조에 걸림돌이 되었던 원자재 이슈가 해소되었다고 언급하였다. 시장 진입 지연으로 선진국 시장 선점의 기회는 mRNA 백신에게 넘겨주게 되었으나, 인도와 남미 등의 개발도상국 지역에 냉장고 수준에서 보관이 가능한 아스트라제네카 백신과 노바백스 백신 보급 확대가 기대된다. 동사는 노바백스 백신의 국내 물량 4천만도즈 CMO 생산을 담 당하고 있어, 3분기 국내 승인 받게 되면 하반기 본격적으로 실적 개선에 기여할 것으로 전망된다.

자체 백신 데이터와 추가 Suite 계약

정부 지원받아 자체 개발 중인 코로나 백신 NBP2001 1상 중이며, BMGF/CEPI와 협업하는 GBP510은 1/2상 중으로 6~7월경 임상 데이터 확보하여 하반기 택일하여 3상 진입이 전망된다. 자체 개발 백신 생산 및 추가 CEPI 예약으로 남겨 놓았던 수트를 활용하여 신규 고객사 또는 기존 고객사에 추가 물량 계약도 가능해 실적 추가 상향 요인이 발생할 수 있다. 노바백스가 원자재 문제로 당초 원했던 목표 물량 조달에 못미친 만큼 노바백스 승인시 아시아 지역으로 추가 물량 공급도 가능할 것으로 예상된다. 내년에는 수율 개선된 자체개발 백신 출시를 목표로 하고 있으며, GBP510의 경우 CEPI의 절반의 물량 선구매 조건이 달려있다. 올해 중순 자체 개발 백신 1/2상 데이터 발표, 추가 수트 CMO 계약, 6월 노바백스 백신 3상 최종 임상 데이 터 발표 및 결과에 따라 하반기 노바백스 백신 승인과 물량 공급으로 실적 개선 등의 모멘텀을 보유하고 있다.

<자료제공:키움증권>

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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