투자포인트 및 Update

- 향후 에이비엘바이오의 기업가치는 1) 4-1BB 이중항체 2) IGF1R 플랫폼 가치에 따라 결정될 것. 특히, 유망한 4-1BB 이중항체 에 대한 글로벌 제약사들의 관심이 높아지고 있어.

- 특히, 21년 4월 미국암연구학회(AACR)에서 4-1BB 플랫폼 Grabody-T와 ABL501 관련 포스터 발표 예정. 초록은 3월 10일 공개되었으며 포스터는 4월 10일 공개.

- 4-1BB 이중항체는 직접 임상 진행 중(진행 예정 포함)인 1-1) ABL111(미국), ABL503(미국), ABL501(국내)과 이미 기술 이전된 1-2) ABL101(미국, Triger), ABL105(국내, 유한양행) 등으로 구성.

- ABL111(CLDN18.2*4-1BB)은 현재 FDA 1상 IND 승인. 공동 개발사인 I-MAB이 높은 관심 보여. CLDN18.2 이중항체는 First-In-Class 치료제 - ABL503(PD-L1*4-1BB)은 현재 FDA 1상 IND 승인 후 첫 환자 투여 완료. 이후 동 계열 경쟁 물질 개발사인 Genmab/Inhibrx/Merus 대비 효능 및 독성 비교 평가 필요할 것 ABL501(PD-L1xLAG-3)은 1H21 내 국내 1상 IND 신청 예정.

- ABL101(BCMA*4-1BB)과 ABL105(HER2*4-1BB)은 이미 기술 이전된 물질로 추후 임상 진입 예정.

- IGF1R은 기존 BBB 셔틀인 TfR 대비 말단 장기 발현 정도가 낮아 유망한 BBB 셔틀로 평가. IGF1R 을 활용한 파킨슨병 치료제 ABL301(SNCA x IGF1R)은 2022년 1상 진입 기대.

기업소개

- 에이비엘바이오는 한화케미칼 출신 이상훈 대표가 16년 2월 설립했으며 18년 12월 코스닥 상장.

- 파이프라인은 이중항체 중심. 플랫폼 기술은 1) BBB 셔틀(IGF1R) 기반의 Grabody-B 2) 4-1BB 기반의 Grabody-T 3) PD-L1 기반의 Grabody-I 등 - 2018년 트리거/아이맵/유한양행 등에 3건의 기술 이전을 완료.

비고(산업 내용 등).

- T세포를 활성화하는 이중항체 Engager(CD3*TAA, 4-1BB*TAA)에 대한 관심이 여전히 높은 가운데 암젠은 CD3 이중항체 기 술 BiTE 기반 3개 물질 임상을 중단한다고 밝히기도 - 4-1BB 이중항체는 에이비엘바이오와 함께 Roche/AMGEN/Pieris/INHIBRX/Merus 등이 적극 개발하고 있어. <자료제공:교보증권>

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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