지트리비앤티의 파트너사인 프랑스 백신 개발사 발네바(Valneva)가 코로나19 백신 후보물질의 임상1/2상에 성공했다.

지트리비앤티는 MOU를 체결한 프랑스 백신 개발사 발네바(Valneva)가 코로나19 백신 후보물질 VLA2001의 임상 1/2상의 성공적인 데이터를 6일(현지시간) 발표했다고 밝혔다.

이번 임상 1/2상은 18~55세 사이의 건강한 피험자 153명을 대상으로 VLA2001의 3개 용량(저용량, 중간용량, 고용량)을 이용해 진행됐으며 3주 간격으로 2회 투여됐다. 이번 임상에서 VLA2001는 투여된 모든 용량의 백신에서 SARS-CoV-2 바이러스 스파이크 단백질에 대해 상당한 수준의 항체를 만들어 냄으로써 전체 피험자 중 90% 이상에서 높은 면역원성을 보였고 모든 투약 그룹에서 안전하게 잘 용인되었으며, 독립적인 데이터 안전 모니터링 기관에서 식별된 안전 문제는 없었다.

발네바는 이번 임상 결과에 근거해 4월 말부터 임상 3상을 시작하고 올해 말 영국과 EMA로부터의 승인을 받을 예정이다.

현재 발네바는 COVID-19 백신 VLA2001에 대한 한국 시장 독점권을 부여하는 파트너사로 지트리비앤티를 선정하고 1단계 협력으로써 동사 코로나 백신제품 “VLA2001”을 국내시장에 판매할 수 있는 권한을 부여하는 MOU계약을 체결하며 2022년도 한국의 물량공급을 위한 세부적인 협의를 진행할 예정이다. 또한 2단계 협력으로는 아시아 시장에 대한 공동 진출을 목표로 하는 것으로 알려졌다.

지트리비앤티 관계자는 “아스트라제네카 및 얀센의 코로나19 백신제품들의 현재 유통 사업에 이어 안전성과 효능이 확인된 발네바의 코로나19 백신제품의 국내 도입 및 공급까지 추진함으로써 코로나19 백신 공급체인의 수직계열화를 통해 시장에서 보다 높은 위치를 확보하겠다”고 말했다.  

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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