국내의료기기 기업 이노테라피가 식품의약품안전처의 차세대 의료제품 평가기반 구축사업 연구기관으로 선정됐다.

이노테라피는 24일 식약처의 2021년 제 1차 출연연구개발과제의 차세대 의료제품 평가기반 구축사업에 선정됐다고 밝혔다. 사업명은 '유전자치료제 품질 표준화 기반 연구’로 이노테라피는 해당 과제의 제2세부 연구기관으로 선정됐다.

24일 공시에 따르면 이번 사업은 2023년 12월까지 총 35개월간 수행될 예정이다. 이노테라피는 이번 사업 참여를 통해 유전자치료제 표준물질 개발 과정에서 식품의약품안전처와 면밀히 논의할 수 있어 유전자 치료제 품질 표준화 연구 및 신사업에 탄력을 받을 것으로 기대했다.

그간 이노테라피는 유전자 치료제 분야 진출을 위해 내부에 연구팀을 꾸리는 한편, 국내 리딩그룹인 장재형 연세대학교 화공생명공학과 교수팀과 유전자 치료제 전달 물질인 아데노부속바이러스에 대해 공동 연구를 해왔다. 현재 이노테라피는 아데노부속바이러스의 단점을 해결하고, 여러 유전자의 발현을 조절할 수 있는 고유의 플랫폼을 개발 중이다.

회사 측은 이번 사업 참여를 통해 "본 연구개발로 유전자치료제 분야의 표준화 및 평가기반 시스템을 구축하여 유전자치료제 타겟팅 플랫폼기술 사업화 추진을 기대한다"고 전했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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