진원생명과학은 코로나19 감염방지 코 스프레이 치료제(GLS-1200)의 임상 2상 중 바톤루지 임상시험센터에서 최근 임상시험 대상자를 의료계 종사자뿐만 아니라 일반인까지 포함하는 IRB 변경승인 절차를 진행하고 있다고 15일 밝혔다.

또한 미국 펜실베니아대학 임상센터에서는 의료계 종사자를 대상으로 하는 임상연구는 128명의 등록 목표를 달성한 후 투약 중으로 현재까지 심각한 부작용 보고 없이 진행 중이라고 설명했다.
박영근 진원생명과학 대표이사는 “지난해 말부터 미국 내 코로나19 백신의 공급 및 접종이 의료계 종사자들을 대상으로 집중됨에 따라 GLS-1200 2상 임상연구에 참여하는 의료계 종사자들의 수가 제한돼 임상시험대상자 모집이 예상보다 늦어졌다”고 말했다.

박 대표는 “루이지나주 바톤루지시가 여전히 높은 감염률을 보이는 지역이고, 일반인까지 임상시험대상자를 확대하는 만큼 임상연구의 지연을 막기 위해 임상시험센터와 협의하면서 신속하게 임상을 완료하기 위해 최선을 다하고 있다”고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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