아두카누맙의 판매가 승인된다면

퓨쳐켐은 국내 유일의 방사성 의약품 상장사로 1) 알츠하이머병 진단 알자뷰 4) 파킨슨병 진단 피디뷰 등의 제품을 보유하고 있으며 신규 파이프라인으로는 전립 선암 치료제 FC-705 2) 전립선암 진단 제품 FC303 등이 있다. 이 중 알츠하이 머병 진단 제품인 알자뷰는 아밀로이드 베타를 검출하기 위해 PET-CT를 촬영 하기전 투여하는 정맥 주사 제형의 펩타이드이다. 동 진단 제품은 21년 6월 아 두카누맙이 최초의 알츠하이머 치료제로 승인될 경우 수혜가 가능할 것으로 예상 한다. 현재 알츠하이머 진단은 1) 병력조사 2) 문진 3) 검사실 검사(PET-CT, CSF 등) 순으로 이루어지는데 PET-CT가 가장 정확하고 정량적인 방법으로 평가되고 있기 때문이다. 특히 퓨쳐켐의 알자뷰는 경쟁사인 GE/LMI의 PET-조영 제에 비해 품질이나 가격 측면 모두에서 경쟁력이 있다고 판단된다.

강력한 전립선암 치료제 FC-705

동사의 FC-705는 전립선암/전이암 표면에 많이 발현되는 PSMA를 표적으로 하는 전립선암 치료제이다. 동일한 기전인 노바티스의 PSMA-617은 침샘/눈물샘/ 신장의 정상세포도 손상시키키는 부작용이 있는 것으로 알려졌으며 FC-705는 이러한 부작용을 막기 위해 알부민을 결합시켰다. 현재 국내 1상이 진행되고 있 으며 21년내 미국 1상에 진입할 예정이다. 동일한 기전의 진단 제품 FC-303은 20년 11월 3상에 진입했으며 22년까지 미국 3상도 마무리할 예정이다.

준비된 자에게 다가온 외부 호재, 시총도 싸다

아두카누맙이 승인될 경우 PET-CT 제품 수요가 큰 폭으로 증가할 것으로 예상 된다. 더구나 PSMA-617의 원 개발사 Endocyte가 노바티스에 21억$에 인수된 점을 고려할 때 임상 결과에 따라 FC-705의 파이프라인 가치 역시 크게 증가할 수 있다. 2,000억 초반 대인 현 시점의 시총에서는 관심을 요한다. 

<자료제공:교보증권>

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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