글로벌 빅파마가 인정한 마이크로바이옴

지놈앤컴퍼니(이하 지놈)는 마이크로바이옴 치료제 GEN-001과 Merck/Pfizer의 PD-L1 면역항암제 Bavencio로 3개 적응증에 대해 병용임상 1/1b상을 진행하고 있다.

면역항암제 시장에서 후발품목인 Bavencio는 반응률 향상을 통한 점유율 확대를 꾀하고 있다. Bavencio와 동반판매를 기대할 수 있는 만큼 임상결과에 따라 파이프라인 가치가 크게 상승할 수 있어결과에 주목할 필요가 있다. 회사는 기존 고형암 3종 외 위암으로도 적응증을 추가할 계획이다.

적응증 확대는 타겟시장 확장에 따른 파이프라인 가치 향상과 파트너사 신뢰를 확인할 수 있는 긍정적 이벤트다. 전임상 단계에서 우수한 암세포 성장억제 능력을 보이며 병용치료제로서의 성공 가능성을 확인했다. 이러한 결과를 토대로 다른 면역항암제와의 병용임상 계약도 기대해볼 수 있을 것이다.

항체치료제로 파이프라인 확대 임박

지놈은 자체발굴한 신규타겟을 기반으로 First-in-Class 면역항암제를 개발하고 있다. 오는 4월 개최되는 미국 암학회(AACR)에서 연구결과를 발표 할 예정이다.

한편 회사는 지난 2월 스위스 제약사 Debiopharm 과 항체 신규타겟 후보물질에 대한 공동연구계약을 체결했다. 지놈이 개발 중인 다 수의 항체 신규타겟 후보물질과 Debiopharm이 보유한 다양한 ADC 병용 임상을 통해 ADC 기술에 최적화된 임상개발물질을 발굴할 예정이다. 이번 딜은 항체치료제 개발에 있어 지놈의 경쟁력을 다시 한번 확인할 수 있는 계기가 되었다.

조정받은 주가도 반등을 기대

코스닥 시장으로 이전한 후 마이크로바이옴 시장 열풍과 함께 공모가 4만원이었던 주가는 9만원까지 상승했다.

그러나 주식시장의 조정 등으로 주가는 5만원 수준까지 하락한 후 현재 6만원대에서 반등을 모색하고 있는 양상이다. 올해 상반기 있을 위암으로의 적응증 확대, AACR에서의 신규 항암 타겟 연구결과 발표 등은 기업가치 상승을 견인할 수 있는 의미있는 모멘텀이다.

또한 하반기에는 면역항암제와의 병용투여 임상 1b상 진입, 자회사 사이오토의 자폐증 임상 1상 진입 등이 예정되어 있어 긍정적 주가흐름을 기대한다. 세계에서 손꼽히는 마이크로바이옴 치료제 기업으로 거듭나고 있는 만큼 국내 마이크로바이옴 기업들 대비 밸류에이션 프리미엄이 정당하다. <자료제공:한국투자증권>

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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