앱클론이 오는 16일부터 18일까지 개최되는 'CAR-TCR Europe Summit'에 참가해 자사의 키메라 항체 수용체(CAR)-T 혈액암 치료제 'AT101'과 난소암 치료제 'AT501'의 비임상 연구 성과를 발표한다고 10일 밝혔다.

앱클론은 펜실베니아 대학교(University of Pennsylvania) 의과대학, 서울대학교 의과대학과 함께 관련 CAR-T 세포치료제를 공동 연구개발 중이다. 이번에 발표할 내용은 AT101 및 AT501의 CAR-T 동물모델 등의 약효관련 실험 데이터를 포함하고 있으며, 기존 CAR-T 세포치료제 대비 차별화에 초점을 맞추고 있다.

AT101은 CD19 질환단백질을 표적하는 B세포 유래 혈액암 치료제다. 기존의 CD19 CAR-T 세포치료제가 마우스 유래 항체인 FMC63을 사용하는 반면, 앱클론은 작용부위가 전혀 다른 새로운 인간화 항체를 개발해 차별화를 꾀하고 있다.

앱클론은 AT101이 노바티스의 '킴리아(성분명 티사젠렉류셀)', 길리어드의 '예스카타(악시캅타진 실로류셀)' 등 기존의 CD19 CAR-T 세포치료제에 불응하는 모델에 대해서도 항암효과를 나타낼 것으로 기대했다.

AT501은 HER2 질환단백질을 표적하는 난소암 치료제로, 앱클론의 독창적인 기술인 '스위처블(Switchable) CAR-T(zCAR-T)'가 적용된 물질이다. 생체 내에 투여되는 스위치 물질의 농도를 조절함으로써 CAR-T 세포의 활성도를 조절하는 기전으로, 기존 CAR-T 세포치료제의 단점인 사이토카인 방출 증후군(Cytokine Release Syndrome, CRS)을 극복하고자 개발됐다.

앱클론은 스위치 물질의 변경을 통해 다양한 암종에 교차 적용이 가능할 것으로 내다봤다.

앱클론 관계자는 “5월 말경으로 예상되는 AT101의 국내 임상시험계획(IND) 신청을 앞두고, 앱클론의 CAR-T 세포치료제 파이프라인의 우수성을 객관적으로 입증하는 계기가 될 것”이라며 “향후에도 AACR(미국암학회) 등 주요 학회 발표를 통해 앱클론 CAR-T 핵심 플랫폼의 우수함과 차별성을 적극적으로 알릴 계획”이라고 밝혔다.

한편, 이번 학회에서는 최근 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인 받은 BMS의 CAR-T 세포치료제 '브레얀지(성분명 리소캅타진 마라류셀)'도 선을 보이는 만큼 더욱 뜨거운 관심을 받을 것으로 기대를 모은다. 

김사랑 기자  kimsarang0420

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