(주)우정바이오가 흡입독성평가 GLP(Good Laboratory Practice, 비임상시험관리기준)센터 구축을 추진한다고 30일 밝혔다. 이를 통해 흡입독성시험평가사업을 확대할 계획이다.

우정바이오에 따르면 흡입독성평가GLP센터는 급성흡입 노출, 28일/90일 반복 흡입 노출 실험을 포함해 전주기 업무수행 시스템을 구축한다. 기존 국내 흡입독성평가가 가능한 기관은 KCL(Korea Conformity Laboratories, 한국건설생활환경시험연구원), 안전성평가연구소 등 국가공인시험검사기관으로 국가과제 수행을 하고 있다.

우정바이오는 현재 비임상CRO사업과 연계해 원스톱시스템 서비스 제공을 할 계획으로, 2021년 동탄테크노밸리에 준공되는 ‘우정바이오 신약클러스터’에도 흡입독성평가를 수행할 예정이다.

우정바이오 관계자는  “당사는 신약개발 초기부터 임상시료 생산까지 가능한 신약클러스터를 구축하고 있다. 더불어 화학물질 독성 및 안전성을 평가하는 CRO사업과 코로나19로 큰 이슈가 되고 있는 공간멸균사업, 설계 시설구축, 장비공급, 유지관리까지 첨단 E&C 턴키 구축 및 컨설팅사업 등을 하고 있다"며 “식품의약품안전처로부터 우수동물실험시설 지정을 받았고 공유실험실인 ‘Vivashare’ 론칭을 통해 비임상 CRO 시장에서 입지를 넓히고 있다. 흡입독성평가GLP센터 추진을 통해 흡입독성 시험평가 사업을 더욱 확대할 계획”이라고 전했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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