금호에이치티와 합병을 추진하고 있는 다이노나가 23일 식품의약품안전처로부터 코로나19 항체 신속진단키트(RDT, Rapid Diagnostics Test) 수출 허가를 획득했다고 24일 밝혔다.

회사 측은 지난 9월 바이오나노헬스가드연구단으로부터 항원 항체를 공급받아 서울대학교 병원에서 진행한 임상시험을 성공적으로 마무리한 결과를 바탕으로 수출 허가를 받게 됐다고 전했다.

다이노나 관계자는 “다이노나는 이미 국내 주요 의료 업체들의 신속진단키트 위탁 생산을 진행하며 의료용 키트 생산기술을 보유하고 있다”며 “국내를 비롯해 유럽 등 전 세계 코로나19 확진자가 급증세를 보이고 있는 만큼, 이른 시일 내에 수출처를 확보하고 동시에 미국 FDA(식품의약국) 등 주요 국가의 긴급 사용 신청도 병행할 계획”이라고 말했다.

한편 코넥스 상장사 다이노나는 항체 신약 개발 전문 기업이다. 최근 코로나 치료제 후보물질 DNP-019가 코로나19 바이러스 항체 치료제로서 가능성을 확인했다고 발표한바 있다

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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