퓨쳐켐은 식품의약품안전처로 부터 전립선암 진단 방사성의약품 FC303에 대한 임상 3상 IND 승인 받았다고 30일자로 공시했다.

회사측은 "총 7개의 기관 (서울성모병원, 강남세브란스병원, 분당서울대병원, 삼성서울병원, 고대안암병원, 국립암센터, 원자력의학원)에서 임상시험을 실시할 예정이다"고 밝혔다.

회사측은 "현재까지 전립선암 진단에 권고되고 있는 영상 진단법은 MRI이지만 병변이 작거나 PSA 수치가 낮은 경우에는 정확도가 떨어진다는 한계가 있지만 방사성의약품을 이용한 진단의 경우 분자수준에서 병변을 영상화 할 수 있기 때문에 병변이 작은 경우나 PSA가 낮은 수치에서도 전립선암 병변을 확인하는 것이 가능할 것으로 평가되고 있다"고 덧붙였다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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