코아스템은 미국 MGH(Massachusetts General Hospital, 이하 "하버드 의대 부속병원")가 미국 FDA에 신청한 뉴로나타-알주의 응급 임상 요청을 승인했다고 26일 공시했다.

회사측은 "하버드 의대 부속병원은 코아스템 뉴로나타-알주를 이용하여 미국 내 루게릭병 환자를 치료하기 위한 목적으로 10월 30일(미국 시간)에 응급 임상 승인 요청서를 미국 FDA에 접수했다"면서 "미국 FDA는 이번 요청에 대한 승인을 회신했다"고 밝혔다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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