마이크로바이옴 전문 업체는 고바이오랩이 한국거래소 코스닥시장본부로부터 상장예비심사를 승인받았다.

지난 2014년 설립된 고바이오랩은 지난달 마이크로바이옴 기반 건선 치료제 'KBLP-001'의 임상 2상 시험 계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인 받은바 있다. 이는 아시아 국가 중 최초로 마이크로바이옴 기반 치료제가 글로벌 임상 2상에 진입한 것이다.

고바이오랩은 독자 신약개발 플랫폼으로 '스마티옴(SMARTiome)'을 갖췄으며, 자가면역질환과 대사질환에 대한 치료제를 개발하고 있다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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