SK증권은 코아스템의 ‘뉴로나타-알’이 10월 초 임상 3상을 개시할 전망이라며 기술 수출 가능성 또한 매우 높아졌다고 밝혔다.

서충우 SK증권 연구원은 “해당 임상은 국내 최초로 국내에서 진행되는 한·미 양국의 동시 임상”이라며 “타국에서 진행하는 것보다 의사소통 및 예기치 않은 상황에서의 대응에서 다소 유리할 것”이라고 말했다.

이어 “미국 FDA에서 승인받은 임상임에도 ‘ALS(루게릭병)는 임종 간의 편차가 없다’ 라는 학회의 여러 보고서에 근거해 한국인만으로만 임상을 진행한다”며 “피험자를 모집하는 점에서도 훨씬 수월할 수 있다”고 설명했다.

서 연구원은 “코아스템이 미국 임상 3상 IND 승인을 받은 후에는 N사, J사, D사 등 다수의 글로벌 제약사와 보다 활발하게 이야기가 전개되고 있다”며 “결론적으로 글로벌 제약사와 기술수출 가능성이 매우 높은 상황”이라고 진단했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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