오상자이엘 자회사인 오상헬스케어는 국내 최초로 '코로나19 진단키트(GeneFinder COVID-19 Plus RealAMPKit)'에 대한 미국 FDA 긴급사용승인을 획득했다. 국내 업체가 코로나19 진단키트의 긴급사용승인을 받은 것은 이번이 처음이다.

이 제품은 실시간 유전자증폭검사(RT-PCR) 방식의 코로나19 진단키트다. 코로나바이러스의 목표유전자 3종(E Gene, RdRp Gene, N Gene)을 정성 검출할 수 있다.

회사 관계자는 "회사 FDA 승인으로 미국·남미, 유럽, 중동 등에서 대규모 추가 주문이 들어올 것에 대비해 진단키트 공급에 전혀 문제가 없도록 생산능력을 확충해 놓은 상태"라면서 "글로벌 바이오 큰 손들로부터 수출계약과 사업제휴에 대한 러브콜이 잇따를 것"이라고 전했다.

최근 오상헬스케어는 브라질, 러시아, 이태리, 루마니아, 모로코, 아르헨티나, 미연방재난관리청 등과 대규모 수출계약을 체결한 바 있다.

한편 오상헬스케어는 코스닥 상장기업인 오상자이엘의 자회사로 1996년 인포피아로 출범해 2017년 사명을 변경했다

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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