㈜알테오젠(196170)이 정맥주사용 의약품을 피하주사용 의약품으로 대체할 수 있는 '인간 히알루로니다제'(ALT-B4) 기술에 대해 글로벌 제약회사와 비독점적 글로벌 라이센스 계약 체결 후 첫번째 GMP 배치 원료 물질 생산 공급에 대한 마일스톤 금액을 수령했다고 9일 밝혔다.

알테오젠은 지난해 글로벌 제약사와 인간 히알루로니다아제 기술을 이용한 피하제형 개발 계약을 진행, 약 1조 6000억원 규모 계약을 체결했으며 약 152억원의 계약금을 받았다.

이후 GMP 설비 하에서 물질 생산을 위해 KBIO HEALTH 오송첨단의료산업진흥재단과 생산 CMO 계약을 맺고 GMP 설비를 이용해 인간 히알루로니다아제 원료를 생산공급, 이에 대한 마일스톤 금액을 이번에 수령했다.

알테오젠에 따르면 개발한 인간 히알루로니다아제는 Hybrozyme® 이라는 단백질 공학 기술을 이용해 만든 신규 인간 히알루로니다제로 기존에 알려진 인간 히알루로니다제의 고유한 작용 기작을 유지하는 한편, 개선된 생물리학적 성질을 가진 제품으로 일반적으로 정맥주사로 투여되는바이오 의약품을 대량으로 피하투여가 가능하게 한다.

알테오젠 관계자는 “글로벌 제약사와 ALT-B4에 대한 최초 글로벌 계약을 체결한 데 이어 첫 번째 마일스톤 금액을 받은 것은 큰 의미가 있다. 향후 글로벌 제약사의 제형 연구를 통해 임상시험에 들어갈 경우 더욱 많은 마일스톤 금액을 수령할 수 있을 것"이라고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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