우리바이오(082850)는 식품의약품안전처로부터 자가품질검사 시설에 대한 우수건강기능식품제조기준(GMP) 변경 신청 승인을 받았다고 18일 밝혔다.

자가품질검사 규정에 따르면 건강기능식품 제조 기업은 ‘식품위생법’ 및 ‘건강기능식품에 관한 법률’ 규정에 따라 검사설비에 대한 GMP 승인을 받고 공인된 시험 방법으로 품질성적서를 발행해야 한다.

품질성적서 발급을 외부 기관에 의뢰하는 경우 평균 2주 정도 기간이 소요되지만 자가품질검사를 진행할 경우 평균 3일로 단축이 가능, 신속한 제품 개발과 납기일 단축은 물론 비용 절감 효과로 원가 경쟁력을 확보할 수 있게 됐다고 회사측은 강조했다.

우리바이오에 따르면 자가품질검사를 위해 식품 내 유해물질(잔류농약, 중금속, 유해용매), 영양성분 및 기능성분을 분석하는 액체질량분석기, 기체질량분석기 등 최신 정밀 장비를 도입하고 실무 경험이 풍부한 전담 인력을 확보, 자가품질 분석결과에 대한 신뢰성과 객관성을 높였다.

우리바이오 관계자는 “ 현재 GMP 인증을 받은 293개 업체 중 다품목에 대한 자가품질검사를 진행할 수 있는 업체는 일부 대형 기업에 한정돼 있다”며 “ 우리바이오 품질분석실은 PPB(10억분의 1) 수준까지 검출이 가능한 초미량 분석설비를 보유, 국내 최고 수준의 안전성과 유효성을 분석할 수 있게 됐다"고 설명했다.

차기현 대표는 “올해 건강기능식품 시장 진출 첫 해로, GMP, HACCP, 유기농 등 사업 발전에 필요한 인증을 취득하며 안정적 사업 기반을 마련했다면 내년부터는 수주 규모를 확장해 본격적인 매출 확대에 나설 것"이라고 말했다.

우리바이오는 인쇄회로기판(PCB), 도광판(LGP) 등 기존 사업과 함께 밀폐형 식물공장에 기반한 천연물 소재 사업에 진출하며, 지난 3월 29일, 우리이티아이에서 사명을 변경했다.

현재 경기도 안산시 우리바이오 본사 내 100평 규모로 식물 및 소재 연구소를 구축해 현재 약용 식물 기반 개별인정형 후보 소재를 연구하고 있다. 또 1,700평 규모 건강기능식품 제조시설을 구축하고 우수건강기능식품 제조기준에 따른 ‘GMP’인증과 식품안전관리인증기준(HACCP)을 각각 지난 4월과 5월 획득했다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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