RNA치료제 개발 전문기업 올리패스(대표이사 정신)는 자체 개발 플랫폼  물질인 OliPass PNA를 활용한 선도 프로그램 비마약성진통제(OLP-1002) 영국 임상 1상을 세계적 CRO 'Convance Laboratory'와 잰항 중으로, 미국에서 전임상을 완료했고 2018년 11월 영국 MHRA로부터 임상 1상 IND 승인을 받아 현재 투약을 진행하고 있다고 13일 밝혔다.

회사는 2020년 초/중반까지 임상 1상을  완료하고 임상 2상에 진입할 계획이다.

올리패스 관계자는 “바이오 섹터를 포함한 주식시장 침체를 고려해 공모주 투자자들의 수익성을 확보하기 위해 노력하고 있다”며 “주관사단(미래에셋대우, 키움증권)과 협의해 공모 규모를 80만 주로 대폭 축소하며 공모가 밴드도 하향 조정했다"고 밝혔다.

김사랑 기자  kimsarang0420

<저작권자 © 팜스탁, 무단 전재 및 재배포 금지>