방사성의약품 신약개발 전문기업 퓨쳐켐(220100)은 국내 최초로 식품의약품안전처에 전립선암 진단용 방사성의약품인 '프로스타뷰'(FC303)의 임상1상을 신청했다고 21일 밝혔다.

퓨쳐켐은 지난해 한국원자력의학원과 업무협약을 통해 전립선암 진단의약품 후보물질 발굴 및 연구 개발을 진행해 왔다. 또 같은 해 10월 독일에서 열리는 유럽핵의학회 학술대회에서 한국에서는 유일하게 전립선암 진단용 방사성의약품 '프로스타뷰'(FC303) 비임상결과를 발표했다.

회사 관계자는 " 올해 한국원자력의학원에서 실시한 임상 0상 결과를 보면 동사의 프로스타뷰(FC303)가 미국에서 개발되어 임상시험중인 DCFPyL(F18)보다 우수한 결과를 보였다"며 " 높은 암 선택성과 낮은 정상장기 선택성으로 보다 정확하고 선명한 영상이 가능하여 국내 임상1상을 연내 마무리하는 것을 목표하고 있다"고 전했다.

또 “국내 임상과 함께 미국 임상 계약도 협의 중에 있다”며 " 퓨쳐켐의 전립선특이세포막항원(PSMA)에 선택적으로 결합하는 방사성의약품이 상용화되면 정확한 병기 설정과 환자 편의성이 높은 글로벌 의약품이 될 것으로 기대된다"고 말했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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