주식회사 큐라클은 지난 8일 식품의약품안전처로부터 당뇨병성 신증 치료제 ‘CU01-1001’의 임상 2a상 시험계획 승인을 받았으며, 올해7월 중 임상시험대상자 모집을 실시할 예정이다.

이번 임상시험에서는 신약의 안전성과 유효성을 확인하는 단계로 제 2형 당뇨병성 신증 환자에게 시험약 또는 위약을 1일 2회, 총 12주간 경구 투여하여 ACR(Albumin Creatinine ratio, 알부민-크레아티닌 비율) 변화를 확인하게 된다.

당뇨병성 신증은 지속적인 알부민뇨와 신기능의 저하로 말기신부전의 주된 원인이며 현재까지 출시된 근본적인 치료제는 없는 상황이다. 현재 ACE inhibitor와 ARBs는 초기 증상 악화에만 적용 가능하고 말기 신질환 환자에는 적용이 불가능하므로 의학적 미충족 수요가 매우 높다.

임상시험을 담당하는 큐라클 강지혜 상무는 “CU01-1001은 체내에서 항산화 작용에 관여하는 대표적인 기전인 Nrf2(Nuclear factor erythroid 2-related factor 2) 경로를 활성화함으로써 항산화 반응을 촉진시키고 항염증 및 세포보호 작용을 갖는 동시에 TGF-β/Smad3 신호를 저해시킴으로써 세포 외 기질성분들의 생성을 효과적으로 억제한다”고 말했다.

한편, 큐라클은 권영근 연세대학교 교수와 연구개발본부장인 김명화 부사장을 주축으로 하여 글로벌 혁신신약을 개발하는 신약 바이오벤처이며 현재 황반변성 치료 신약 임상 2상 IND 신청을 준비 중이며 혈관 노화/손상으로 인한 난치성 질환 신약 후보물질로서 비임상을 진행을 준비 중에 있다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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