메디톡스가 2016년 대웅제약을 상대로 보튤리눔 톡신 균주 도용의혹을 제기하면서 촉발됐던 균주공방이 종착역을 향해 달려가고 있다.

미국 국제무역위원회(ITC) 행정법원이 대웅제약에 나보타의 균주 및 관련 서류와 정보를 메디톡스가 지정한 전문가들에게 오는 15일까지 제출하라고 명령했기 때문이다.

ITC 행정법원의 명령은 ITC의 증거 개시 절차에 따라 진행된 것이며 대웅제약에는 강제 제출 의무가 부여된다.

메디톡스 ITC 제소를 담당하고 있는 미국 현지 법무법인 클리어리 가틀립 스틴 앤 해밀턴은 “ITC 행정판사는 보툴리눔 균주와 관련 서류를 제출하지 않겠다는 대웅제약 측 요청을 거부했다”며 “메디톡스가 지정한 전문가에게 대웅제약 보툴리눔 균주를 검증할 수 있는 시설에 대한 접근 권한을 부여하고 관련 서류와 정보를 제공토록 명령한 것”이라고 말했다.

ITC는 일방당사자가 보유하고 있는 소송 관련 정보 및 자료를 상대방이 요구하면 제출하도록 의무를 부여하는 ‘증거개시 절차’를 두고 있기 때문에 관련 증거가 해당 기업 기밀이더라도 은폐하는 것이 불가하다.

메디톡스 관계자는 “과학적으로 공정하게 검증할 수 있는 복수 국내 및 해외 전문가를 ITC에 제출했으며, 나보타 균주 및 관련 서류와 정보를 확보해 전체 유전체 염기서열분석 등 다양한 검증 방식으로 대웅제약의 불법 행위를 밝혀낼 것”이라고 말했다.

이 관계자는 “대웅제약이 타입 A 홀 하이퍼(type A Hall hyper) 균주를 용인 토양(마구간)에서 발견했다는 주장은 명백한 허구임이 증명될 것”이라며 “이는 출처가 불분명한 보툴리눔 균주로 사업을 진행하고 있는 20여개가 넘는 국내 기업들을 과학적으로 검증하는 계기가 될 것”이라고 덧붙였다.

대웅제약은 이에대해 미국 국제무역위원회가 결정한 균주에 대한 증거수집 절차에 성실히 임할 것이라고 밝혔다.

대웅제약은 이를 통해 어떠한 경우에도 포자를 형성하지 않는 소위 홀A하이퍼 균주를 메디톡스로부터 제공받아 그 실체를 직접 확인하고 확실한 검증 결과를 얻을 수 있게 됐다고 설명했다.

대웅제약 관계자는 " 이번 기회에 제조방법 뿐 아니라 균주와 관련해서도 상대방의 모든 허위 주장을 입증하고 분쟁을 완전히 종결할 수 있을 것으로 예상하고 있다"며 “국내 법원에서 진행 예정인 보툴리눔 톡신 균주의 포자 감정을 통해 메디톡스의 허위 주장에 종지부를 찍을 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다.

한편, 미국에서 엘러간과 메디톡스가 손잡고 ITC에 제소한 소송과 동일한 내용으로 국내에서는 현재 민사 소송이 진행 중이다. 국내 소송에서는 양사의 보툴리눔 톡신 균주에 대한 포자 감정이 예정돼 있다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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