국내 기업들이 식품의약품안전처로부터 임상시험계획서를 승인 받아 진행중인 임상3상품목은 모두 129품목인 것으로 나타났다.

임상 3상이 진행중인 품목들은 빠른 시일내에 제품화가 가능하다는 점에서 관심을 끌고 있다.

식품의약품안전처에 따르면 2010년이후 임상 3상이 승인되어 진행되고 있는 품목은 지난해에 32품목으로 가장 많았고 2015년이 23품목, 2017년 18품목, 2016년 17품목, 2014년 13품목등 총 129폼목이었다.

업소별로는 종근당이 10품목으로 국내제약기업들중 가장 많았으며 CJ헬스케어가 9품목, 한미약품이 8품목, GC녹십자·일동제약·보령제약이 각 7품목이었다.

국내 임상 3상 승인 품목중 관심히 가는 갖는 품목은 대웅제약의 새로운 작용기전을 갖는 위식도역류질환 신약물질 'DWP14012'. 앞으로 임상3상에서 안전성과 유효성 등 평가를 통과하면 'DWP14012'는 신약으로 품목허가가 가능하기때문.

또 한미약품이 개발한 당뇨병·비만 신약물질 '에페글레나타이드'는 사노피가 글로벌 임상3상의 국가에 한국도 포함돼 진행되고 있다.

줄기세포치료제 개발·판매업체 네이처셀은 퇴행성관절염 줄기세포치료제 ‘조인트스템’ 국내 3상 임상시험도 주목되고 있다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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