엘앤케이바이오(156100)는 미국 FDA로부터 척추 임플란트 제품에 대해 수입품목허가를 받았다고 12일 공시했다.

FDA에 승인을 받은 제품은 통증을 유발하는 퇴행성 디스크를 제거하고 유합술을 통해 척추의 안전성을 추구하는 '추간체 골유합술(Fusion)용 보헝재'이다.

새로이 허가된 제품은 사측방 경유 척추유합술을 위한 제품으로, 전방 또는 측방 경우 척추유합제품과 비교하여 해당 제품은 옆구리 부위의 최소한의 절개로 사선 방향으로 삽입됨에 따라 신경 및 근육의손상을 최소화할 수 있다는 것이 회사측의 설명이다.

또한 전신이 아닌 척추 부분 마취 만으로 수술이 가능하기 때문에 회복이 빠른 장점을 가지고 있다는 것.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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