금융당국은 제약바이오 업계의 R&D 비용 무형자산화 논란과 관련, 구체적인 감독 기준을 조속히 마련하기로 했다.

금융위원회․금융감독원은 30일 서울 여의도 한국거래소에서 ‘제약ㆍ바이오 업계 회계처리 투명성 관련 간담회’를 열고 이같이 밝혔다.

금융당국은 현행 회계기준의 합리적인 해석범위 내에서 ‘제약․바이오 기업의 연구개발비 회계처리에 관한 감독기준’을 구체적으로 마련하겠다고 밝혔다.

장기간에 걸쳐 대규모 투자자금이 필요한 산업 특성 등을 고려하여 연구개발비를 어느 시점에 자산으로 인식할 수 있는지에 대한 감독기준을 제시함으로써,기업의 회계처리와 외부감사업무의 불확실성이 완화될 수 있도록 지원하겠다고 덧붙였다. 이러한 기준을 모든 상황에 일의적으로 적용하기는 어려우므로 기업은 개별 상황에 따라 다른 기준을 적용할 수도 있으나, 이 경우에도 객관적인 입증을 위한 노력이 반드시 필요할 것이라고 강조했다.

또 제약․바이오 분야와 같이 산업 특성에 대한 특별한 고려가 필요한 부문부터 ‘대화와 지도‘ 방식의 감독을 활성화해 나가겠다고 강조했다. 감리 결과, 중대․명백한 위반이 있는 경우에는 그에 따른 책임을 엄중히 물을 것이지만, 회계기준의 모호성 등으로 인한 회계오류에 대해서는 개선권고나 시정조치 등 간접적인 수단을 적극 활용하겠다는 것.

감독업무 수행과정에서 개별 산업의 성숙단계나 회계기준의 도입 시점도 충분히 고려하겠다고 덧붙였다.

이와함께 회계기준의 충실한 준수를 독려․지원하면서, 기업의 애로사항을 발굴하여 필요한 제도 개선을 지속적으로 검토하겠다고 밝혔다. 연구개발비를 보수적으로 회계처리할 경우 재무상태 악화에 따른 상장 퇴출 등을 우려하는 기업들도 있는 것으로 알고 있다면서 신약 등을 개발하는 과정에 투입되는 상당규모의 자금에 대해 회계기준에 맞게 투자자들에게 기업의 재무상황을 잘 알린 기업들이 불합리한 상장 관련 제도로 인해 어려움을 겪는 일은 없어야 할 것이라도 강조했다.

한편 이날 간담회에서 제약바이오업계는 시장의 불확실성을 줄이기 위해서는 연구개발비 회계처리에 대한 구체적인 지침이 제시될 필요가 있다고 생각한다며 약품 유형(신약, 바이오시밀러 등)에 따라 연구개발 단계에서의 상품화 가능성에 차이가 있기 때문에 그러한 차이를 고려해야할 필요있다고 제안했다.

또 제약바이오 특성상 연구개발 단계부터 상품화가 될 때까지 오랜 기간이 필요하기 때문에 자금여력이 부족한 회사인 경우에는 상장유지, 자금조달 등의 이유로 연구개발비의 비용처리에 대한 부담이 크다며 이로 인해 일부 제약․바이오 기업들은 주력 사업이 아님에도 단기간에 매출을 창출할 수 있는 사업을 영위함에 따라 연구개발에 집중하기 어려운 게 현실이라고 지적했다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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