하나제약은 23일 수면 마취제 ‘레미마졸람(HNP-2001)’의 임상 3상을 진행하고 있다고 밝혔다.

하나제약에 따르면 지난 2013년 독일 '파이온'(Paion)사와 원료 및 완제품 제조와 제제기술을 이전하는 독점 파트너십 계약 체결 후 지난해 10월 국내 임상 3상 승인을 획득, 올해 3월 자체 임상3상에 돌입했다.2021년 출시를 목표로 하고 있다.

하나제약 관계자는 " 레미마졸람은 이미 글로벌 임상 2상까지 완료됐으며, 국가별 파트너사들이 개별적으로 3상을 진행하고 있다. 전 세계적으로 1700명 이상의 지원자가 임상시험에 지원했으며, 약물 안전성과 효능 검증이 수월하게 진행돼 발매는 시간문제로, 회사 신성장동력으로 기대하고 있다"고 말했다.

한편 전신마취 목적으로 사용될 레미마졸람은 마취제인 프로포폴과 미다졸람의 진정효과와 신속한 회복 및 낮은 호흡억제 부작용 등 장점을 모두 갖춘 것으로 확인되고 있다. 또, 체내에서 신속하게 가수분해되고, 대사과정에서 간독성 위험이 적어 안정적인 것으로 알려졌다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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