엘앤케이바이오(156100)는 척추고정장치(PathLoc-SI Joint Fusion System)에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 의료기기 수입품목 허가를 취득했다고 17일 공시했다.

FDA 승인을 받은 제품은 척추 하단부의 천골과 장골(Sacroiliac Joint)를 유합하는 장치로 해당 SI Joint Screw는 불안정한 SI Joint부위를 고정시켜 유합을 유도하여 해당부위의 안정화와 환자의 통증완화를 기대할 수 있다고 회사측은 설명했다.

이 제품은 척추제일 하단부인 천추 부위에 사용되는 제품으로 해당 부위의 수술수요에 대응할 수 있을 것으로 기대되고 있으며, 향후 매출확대에 기여할 것으로 기대하고 있다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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