주)카이노스메드가 파킨슨병치료제 신약후보 물질 임상2상 성공을 위해 미국 유명 파킨슨연구소와 공동연구에 착수했다.  

카이노스메드(대표 이기섭)는 최근 미국 캘리포니아 실리콘밸리 소재 미국 파킨슨연구소(Parkinson's Institute and Clinical Center)와 업무협약을 체결하고 공동연구에 들어갔다고 18일 밝혔다.

미국 파킨슨연구소는 파킨슨병 환자를 치료하고 새로운 혁신치료제 개발 및 신약후보 물질을 임상시험하는 미국 유일의 파킨슨병 전문 비영리 연구치료기관이다.

이번에 추진하는 공동연구는 파킨슨연구소가 파킨슨병 환자에게서 추출한 유도만능 줄기세포를 대상으로  카이노스메드의 파킨슨병 치료제 신약후보물질 'KM-
819' 효능을 입증하는데 중점을 두고 있다.

카이노스메드에 따르면 회사가 자체 개발한 신약후보 물질 KM-819는 파킨슨병 진행을 근본적으로 차단해 악화를 방지하는 혁신신약 물질로 임상 1상이 완료된 상태다.

파킨슨연구소 CEO이자 파킨슨병 세계적 권위자인 Barlow 박사는 “ 카이노스메드와 공동연구를 하게 돼 기쁘다. 이번 연구가 파킨슨병의 진전을 차단시키려는 연구자들의 목표를 달성하는데 새로운 연구개발이 될 것으로 기대한다” 고 밝혔다.

카이노스메드 이기섭 대표는 “ 세계적인 연구기관이 우리와 손을 잡고 공동연구를 하기로 결정한 것은 우리 회사의 신약후보 물질에 대한 효능을 높게 평가한 결과라 본다” 고 밝혔다.

지난 2007년 혁신신약 개발을 목표로 설립된 카이노스메드는  미국에서의 KM-819 임상 2상을 효율적으로 추진하기 위해 지난 1월 자회사 패시네이트(FAScinate Therapeutics)를 설립한 바 있다. 이와 함께 중국내 전략적 파트너사이자 중국 강소성 소재 대형 제약회사 장쑤아이디와 현재 에이즈치료제 KM-023 중국내 임상도 진행하고 있다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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