CJ바이오사이언스는 미국 FDA로부터 마이크로바이옴 면역항암치료제 CJRB-101의  임상 제1/2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 20일 공시했다.

이번 임상은 진행성 또는 비소세포폐암, 두경부 편평세포암종, 흑색종 등 전이성 암 환자를 대상으로 CJRB-101과 펨브롤리주맙을 병용투여시 CJRB-101의 안전성 및 예비적 효능을 평가하기 위한 임상 1/2상 연구이다.

회사측은 "면역관문억제제 (immune checkpoint inhibitor) 치료 경험이 없거나 재발성/불응성 암환자를 대상으로 CJRB-101과 펨브롤리주맙의 병용 연구로 안전성 및 예비적 유효성을 평가한다"고 밝혔다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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