에이비엘바이오(298380)는 기술이전한 항암제 후보물질 ‘ABL001’의 임상 개발이 진척되면서 콤패스 테라퓨틱스로부터 마일스톤 600만달러(약 78억원)를 수령한다고 27일 밝혔다. 45일 이내 해당 마일스톤 금액을 수령할 예정이다.

콤패스 테라퓨틱스는 나스닥 시장에 상장된 미국 바이오 기업이다. 지난해 트리거 테라퓨틱스를 인수하며 ABL001에 대한 한국을 제외한 전세계 권리를 보유하게 됐다. 그 중 중국 내 권리는 엘피사이언스에게 이전됐다.

계약에 따라 임상 1상까지는 에이비엘바이오가 이후 임상 2상부터는 콤패스 테라퓨틱스가 진행하게 된다. 에이비엘바이오는 ABL001의 임상 1b상 완료하고, 그 결과를 지난 3월29일 발표한 바 있다. ABL001의 미국 임상 2상은 이미 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받은 상태다. 올해 3분기경 첫 환자 투여를 진행할 것으로 전망된다.

ABL001은 VEGF-A(Vascular Endothelial Growth Factor A)와 DLL4(Delta-Like Ligand 4)에 작용해 암 조직 내 신생혈관 생성을 억제하는 이중항체다. 콤패스 테라퓨틱스와 한국 내 권리를 보유한 한독(002390)이 협력해 담도암 환자 대상 다국가 임상 2상을 현재 한국과 미국에서 진행 중이다. 중국에서는 엘피사이언스가 진행성 결장직장암 환자를 대상으로 임상 1/2상을 진행하고 있다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 “ABL001의 임상 1b상이 종료되고, 국내와 미국 임상 2상이 순항하여 에이비엘바이오도 600만달러의 자금을 추가로 확보하게 됐다. ABL001이 상업화에 성공할 경우 판매에 따른 로열티 수익도 기대할 수 있다”며 “향후에도 지속적인 기술이전을 통해 재무안전성을 제고하고, 글로벌 바이오 기업으로의 도약을 위한 기틀을 마련해 나가겠다”고 말했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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