보령은 식품의약품안전처에 고혈압 개량신약 복합제 'BR1015'의 임상 3상 시험계획 승인을 신청했다고 26일 공시했다. 보령의 'BR1015'은 2026년에 출시할 계획이다.

이번 임삼은 국내 약 244명의 고혈압 환자를 대상으로 약 30개월 동안 진행하는 무작위 배정, 이중 눈가림, 평행, 다기관, 치료적확증임상시험(3상)이다.

회사측은 "피마사르탄칼륨 단일요법에 적절히 반응하지 않는 본태성 고혈압 환자에서 피마사르탄칼륨·인다파미드(ARB+티아지드 유사 이뇨제) 병용투여에 대한 유효성 및 안전성을 평가하여 복약순응도 향상 목적의 개량신약 복합제를 개발할 계획이다"고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

<저작권자 © 팜스탁, 무단 전재 및 재배포 금지>