HLB생명과학은 자회사 HLB셀이 개발 중인 체내용 지혈제 ‘HLBLS-200’가 식품의약품안전처로부터 임상시험계획 변경을 승인 받았다고 19일 밝혔다.
이번 임상시험은 임상 3상에 해당되는 확증 임상시험으로 동일한 분말 형태의 대조군(Arista AH)과 비교해 비열등성을 증명하고 지혈성능과 안전성을 비교 검증하는 방식으로 진행된다. 한양대병원, 삼성서울병원 등 3개 병원에서 138명의 환자를 대상으로 약 18개월간 진행될 예정이다.
회사 관계자는 “지난해 8월 임상시험계획 승인 후 대상환자 수 변경에 따른 재승인”이라며 “이번에 환자 수가 조정됨에 따라 임상시험 일정을 크게 앞당길 수 있게 됐다”고 설명했다.
HLBLS-200은 간 절제술 시 1차 지혈 후 삼출 형태의 출혈이 계속되는 환자에게 사용하기 위해 개발 중인 수술용 지혈제다. 히알루론산, 폴리라이신 등 생체고분자가 주성분인 분말 형태의 지혈제로 생체적합성이 뛰어나 혈액응고 기전과 상관없이 수분과 접촉 시 10초 이내에 겔(Gel) 형태로 전환돼 주변 조직과 강하게 점착되는 특성을 갖고 있다.
이두훈 HLB셀 대표는 “HLBLS-200은 탐색적 임상시험에서 5분 지혈성공률이 100%를 확인하는 등 기존 전분 유래 분말 지혈제들과 비교해 우월한 지혈 특성을 보이고 있다”면서 “이번 확증 임상시험에서 약물의 효능과 경쟁력을 입증해 빠르게 성장 중인 지혈제 시장을 선도하겠다”고 말했다.
연구개발특구진흥재단에 따르면 국내 지혈제 시장은 2018년 3100만 달러(369억 원)에서 연평균 8.7% 이상 성장해 2023년 4710만 달러(561억 원)에 이를 것으로 전망된다.
박병우 기자 bwpark0918@pharmstock.co.kr
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