에스티큐브는 면역항암제 hSTC810 의 미국FDA 임상 1상 시험계획울 승인받았다고 17일 공시했다. 

임상시험의 목적은 hSTC810 단독요법에서의 내약성 및 안전성을 평가하고, 최대내성용량(maximum tolerated dose, MTD) 또는 최대투여용량(maximumly administered dose, MAD)을 결정 및 약동학적 특성 확인 및 면역원성과 항암 효과의 예비적 평가이다.

hSTC810은 다국가 임상으로 한국 식품의약품안전처에도 추가적으로 임상신청을 진행하고 있다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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