코미팜은 COVID-19 감염 중등증 환자에게 PAX-1(경구용)을 경구투여하는 2개의 코호트 대한 파키스탄 식약처(DRAP) 임상1상 시험계획을 신청했다고 25일 공시했다.

회사측은 "COVID-19 감염 군에 PAX-1(파나픽스)을 투여 시킨 비교 동물시험에서 PAX-1 투여군이 대조군 대비 3일차 최대 69% 바이러스 복제 억제와 82% 폐간질 염증 감소 및 67% 폐포내 염증을 감소시킨 동물시험 및 통증 모델 동물시험 결과처럼, 임상환자에서의 호흡곤란, 통증 등의 질환에 대한 조기 치료 확인 예정이다"고 밝혔다.

또 "머크사의 코로나19 경구용 항바이러스제 몰누피라비르는 복용 용법이 감염 5일 이내에 복용하도록 되어 있으나 파나픽스는 항바이러스제이며 동시 염증과 통증 치료제로 감염된 기간과 상관없이 환자를 대상으로 10일간 복용하면서 치료기간과 치료율을 확인 하고 이 임상시험 후에 대상자 스크리닝 및 추적관찰 등을 통해 후유증 임상 기반 마련 및 계획 준비한다"고 덧붙였다.

회사측은 "COVID-19 감염 중등증 환자가 파나픽스를 복용할 경우 바이러스 복제 억제와 동시 체내의 염증 발생을 억제하고 치료하여 중환자로 악화되는 확률을 줄일 수 있을 것으로 기대한다"면서 "임상시험이 마무리되는 대로 임상2상 및 3상으로 다국가 임상 계획이다"고 강조했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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