셀트리온이 제약바이오기업들중 가장 핫한 종목으로 부각되고 있다. 국내 1호 코로나 19 치료제 '렉키로나'가 정식 품목허가 획득한데 이어 내년 9월까지 美 군사시설 등에 최대 7,382억원의 코로나19 항원 신속진단키트를 공급과 함께 글로벌 제약사 테바(TEVA)와 392억원 규모의 편두통 치료제 아조비 원료의약품 위탁개발생산 계약을 체결했다는 소식등이 연이서 터지고 있기 때문이다.  

이에따라 그동안 지지부진했던 셀트리온, 셀트리온제약, 셀트리온헬스케어등 셀트리온 3총사의 주가가 23일 일제히 상승했다. 셀트리온제약 주가는 23일 거래일보다 6.77% 오른 164.000원으로 거래를 마쳤으며 셀트리온3.27%과 셀트리온헬스케어 1.78%로 상승했다.

셀트리온은 23일 체외진단 전문기업 휴마시스와 공동개발한 코로나19 항원 신속진단키트 '디아트러스트'를 미국 자회사 셀트리온USA를 통해 미국내 공급한다고 밝혔다.

셀트리온USA는 미국 국방부 산하 조달청이 진행하는 구매사업에서 공급업체로 최종 선정돼 빠르면 다음달 1일부터 군시설, 요양원, 지역검사소, 주요 시설물 등 미국 내 25,000개 지정 조달처로 디아트러스트 항원 신속진단키트의 공급을 시작한다.

계약기간은 내년 9월16일까지로 계약금액은 상황에 따라 최대 7,382억원까지 늘어날 수 있다.

이는 이번에 선정된 공급업체 중 가장 큰 규모다. 많은 글로벌 기업들이 참여한 미국방부 대규모 조달사업에서 한국 기업이 이들을 제치고 최대 규모로 계약을 따낸 사례는 매우 드물다.

셀트리온은 이번 입찰에 '미국산 우선 구매법'이 적용된 상황에서도 계약을 따냈다는 점에 큰 의미를 두고 있다.

셀트리온은 또 23일 테바와 392억원 규모의 편두통 치료제 아조비(AJOVY®) 원료의약품 위탁개발생산 계약을 체결했다고 공시했다. 이는 최근 매출액 대비 2.12%이며 이번 계약의 기간은 2021년 09월 23일 부터 2022년 03월 31일까지로 약 6개월이다.

셀트리온은 이에앞서 지난 17일 코로나19 항체 치료제 렉키로나가 식품의약품안저처로부터 정식 품목허가를 획득했다고 발표했다. 이는 지난 2월 식약처의 조건부 허가 이후 약 7개월 만이다. 전세계 13개국에서 진행된 글로벌 임상을 통해 효과를 입증한 렉키로나는 ‘국내 1호 코로나19 치료제’가 됐다.

셀트리온에 따르면 이번 허가로 렉키로나 투약 대상이 ‘고위험군 경증 및 모든 중등증 코로나 환자’로 변경돼 경증 환자의 범위가 확대됐다. 약물 투여시간도 기존 90분 정맥투여에서 60분으로 30분 단축됐다. 이처럼 이번 허가를 통한 대상 환자 확대와 투약시간 단축으로 국내 의료 현장에서 보다 적극적인 사용이 가능해졌다는 평가다.

셀트리온은 국내 식약처 품목허가를 발판 삼아 유럽과 미국의 규제기관과의 사용허가 협의에 속도를 올린다는 계획이다.

특히 셀트리온은 델타 변이 코로나19 환자를 대상으로 렉키로나의 효능 분석 결과를 이달 중에 도출한다는 전략이다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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