크리스탈지노믹스는 식품의약품안전처에 췌장암 환자 관련 요법의 3상 임상시험 계획승인을 신청했다고 30일 공시했다.

이번 임상은 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 췌장암 환자들을 대상으로 현재 1차 표준치료요법인 FOLFIRINOX 요법 또는 Ivaltinostat/Gemcitabine/Erlotinib 3제 병용요법을 투여하여 안전성과 유효성을 비교 평가하기 위한 3상 임상시험이다.

회사특은 "현재 각종 가이드라인에서 권고되고 있는 췌장암의 1차 치료제인 FOLFIRINOX요법과의 비교평가를 통해 췌장암 환자들에게 더 나은 치료제를 제공할 수 있게 되며, 세계 최초 췌장암의 1차 치료제의 새로운 패러다임을 제시할 수 있을 것으로 예상한다"고 밝혔다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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