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셀트리온,코로나19 항원진단키트 美 FDA 긴급사용 승인

셀트리온은 국내 진단기기 전문업체와 함께 개발한 코로나19 신속진단 항원키트 '샘피뉴트(Saminute)'가 미국 FDA로부터 긴급사용승인(EUA)을 획득했다고 26일 밝혔다.

샘피뉴트는 독자적인 코로나19 항체-항원 기술을 접목해 민감도를 높이고,  휴대 가능한 전문 장비를 이용해 10분 만에 결과 확인이 가능한 신속 현장진단용(POCT) 항원키트로 셀트리온과 BBB가 공동개발한 제품이다.  이 제품은 진료 현장에서 휴대용 장비를 활용, 10분 만에 검체 검사 및 결과 확인이 가능해 측정시간이 빠르고, 기존 RT-PCR(역전사 중합효소 연쇄반응)  방식 대비 94% 이상 높은 민감도를 보이는 등 코로나19  신속 진단기기 중 최고 수준 민감도를 갖춘 것이 특징이라고 회사 측은 설명했다.

셀트리온은 최근 코로나19  신규 확진자가 급증하고 있는 미국 내 시장 수요가 높다고 판단해 지난 8월부터 미국에서 샘피뉴트를 출시했으며, 현지 전문 도매상을 통해 미 전역에 샘피뉴트를 공급할 예정이다.

셀트리온 관계자는 "이번 샘피뉴트 긴급사용승인을 통해 최근 확진자가 급증하고 있는 미국 내 코로나19 방역 효과를 극대화하고, 글로벌 코로나19  종식에 기여할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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