쎌마테라퓨틱스가 코로나치료제 개발에 따른 유통망확보를 위해 의약품 유통시장 본격 진출한다.

(주)쎌마테라퓨틱스(이하 쎌마)는 제약유통 전문회사인 (주)송정약품 인수를 위한 실사에 돌입한다고 15일 밝혔다.

쎌마가 인수를 추진하고 있는 송정약품은, 2008년 설립된 항바이러스 제제 전문 의약품 도매상으로 지난 5년간 연평균 270억 원이 넘는 매출을 올리고 있다.

기업 제약사 출신들로 핵심 인력들이 구성된 송정약품은 2009년 일본뇌염 조달청 경쟁입찰에 성공하면서 성장세를 키워 나간 것으로 알려져 있다. 이후, 파상풍-디프테리아 백신을 방위사업청으로부터 낙찰 받아 군부대에 납품했고, 인플루엔자 백신과 A형/B형 간염백신 등도 전국 보건소 및 600여 병의원에 납품을 하고 있다.

쎌마 윤병학 회장은, “현재 진행되고 있는 코로나 치료제 개발과 관련해 유통망 조기 확보를 위해 이번 인수를 추진하게 됐다”며 “송정약품은 전국 판매 네크워크가 수백곳에 달할 정도로 국내제약 시장 및 유통시장 특성을 매우 잘 파악하고 있는 강소기업으로 항바이러스 제제 유통에 대한 강점을 갖고 있어 향후 쎌마의 매출 확대에 큰 시너지를 낼 것으로 기대한다”고 밝혔다.

쎌마는 이번 인수를 위해 15일부터 회계법인과 함께 실사를 시작해 이 달 안에 최종적인 인수 절차를 마무리할 예정이다.

한편 쎌마테라퓨틱스는 최근 항바이러스 효능 테스트를 통해 코로나바이러스 감염, 증식 억제 효능이 확인된 `네오비르` 제제 관련 국내외 임상 3상 진입을 위한 절차에 돌입했다.

네오비르는 러시아, 주변국가(CIS)에서 HIV, HCV, 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스성 질환 치료제로 사용되어 온 의약품이다. 현재 미국과 유럽에서 자궁내막암 환자 대상으로 임상 2상이 진행 중이다.

쎌마는 코로나19 치료제 개발의 시급함을 고려해 임상 2상을 생략하고 바로 임상 3상을 신청한다는 계획이다.

쎌마는 공동개발사인 러시아의 팜신테즈와 함께 임상시험 시놉시스 최적화 관련 협조를 통해 임상 3상 프로토콜 확립 마무리 작업 중이다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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