코미팜은 코로나19로 인한 폐렴환자에서 PAX-1의 안전성 및 유효성 평가를 위한 스페인의약품위생제품청(AEMPS) 임상2/3상 임상시험계획을 신청했다고 13일 공시했다.

이번 임상은 다국가, 다기관임상으로 이탈리아 AIFA에 제출한 신청서를 기본으로 하여 스페인, 러시아 순차적으로 임상계획을 신청할 계획이다고 회사측은 밝혔다. 이탈리아 임상대상환자수 161명, 임상2/3상(20/6/24 신청완료/ 임상시험기관 2상 3개사이트 계약완료),스페인 임상대상환자수 161명 , 임상2/3상(20/7/10 신청완료/ 임상시험기관 2상 3개사이트 계약완료), 러시아 임상대상환자수 472명 , 임상2/3상(준비중).

회사 측은 "PAX-1는 추후 코로나-19 바이러스는 물론 그 외의 바이러스 및 인플루엔자 감염질환 등에 의한 폐렴 및 급성호흡곤란증후군(ARDS)을 예방 및 치료할 수 있는 효과에 대해 확인할 것"이라고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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