엔지켐생명과학은 신종 코로나바이러스 환자를 대상으로 폐렴에서 급성호흡 부전 또는 급성호흡곤란증후군으로의 이행을 예방하는 EC-18의 안전성과 유효성을 평가하는 임상 2상 시험계획을 미국 FDA에 신청했다고 13일자로 공시했다.

임상시험은 신종 코로나바이러스로 인한 감염성 폐렴 환자에서 표준치료요법과 병용한 EC-18의 추가 요법이 급성호흡부전으로의 악화에 미치는 영향을 평가와 신종 코로나바이러스로 인한 감염성 폐렴 환자에서  EC-18의 안전성 및 내약성을 탐색등이다고 회사측은 밝혔다.

엔지켐생명과학은 "글로벌 코로나19 치료제 개발이 기대된다"며 "EC-18은 미국과 한국에서 구강점막염과 호중구감소증, 신종 코로나바이러스 임상 2상 시험을 각각 진행 중이고 미국에서 Animal rule (임상 대체 비임상시험)에 따른 급성방사선증후군 임상 2상을 진행하고 있다"고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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