헬릭스미스가 미국 키스톤 심포지엄에서 ‘엔젠시스(VM202)의 임상 3상 결과 및 연구 성과를 선보인다.

헬릭스미스는 다음달 4일 미국 콜로라도주에서 열리는 키스톤 심포지엄에 김선영 헬릭스미스 대표와 2명의 헬릭스미스 과학자들이 발표자로 나선다고 28일 밝혔다.

이번 심포지엄에서 헬릭스미스는 엔젠시스(VM202)를 사용한 임상3상(3-1B)의 결과와 약물작용 원리에 대해 상세히 발표한다. 임상3상(3-1B)에서는 임상2상과 매우 유사한 결과를 얻어 약물의 유효성을 확인, 차세대 신경병증 치료제로서의 잠재력을 나타냈다. 헬릭스미스는 임상 3-1B의 문제를 설명하면서 통증 임상의 어려운 점과 유의점에 대해서도 진솔하게 밝힐 예정이다.

‘신경세포와 슈반세포를 통한 HGF의 신경 재생 효과: 말초신경병증에 대한 새로운 치료제 개발에서의 의미’란 제목의 발표에서는 근본적 치료제(disease modifyng drug) 혹은 재생의약이란 연구 성과를 종합해 원리를 설명한다.

헬릭스미스는 HGF를 발현하는 플라스미드 DNA[엔젠시스(VM202)를 사용한 통증성 신경병증 치료제 개발에 대해 설명한다. 엔젠시스(VM202)를 사용한 임상3상(3-1B)의 결과와 약물작용 원리에 대한 내용이다.

헬릭스미스에 따르면 임상2상에서는 한번 트리트먼트(주사)로 최소 3개월~최장 9개월 동안 진통효과가 있었다. 또한 임상 3상(3-1B)에서는 2번 트리트먼트 후에도 261일(8.7개월) 간 진통효과가 유지됐다.

반면 엔젠시스 DNA와 HGF 단백질 발현은 주사 후 2주만 지나면 거의(99.99% 이상) 없어지므로, 이러한 장기간 유효성을 설명할 있는 유일한 길은 엔젠시스 뿐이라는 점을 알릴 계획이다.

또 가바펜틴에 의한 '간세포성장인자 유도 신경 재생과정'의 방해작용: 말초신경병증에 대한 진통제로서 가장 많이 사용되는 가바펜티노이드의 사용에 대한 의미의 주제 발표도 있을 예정이다.

헬릭스미스 관계자는 "이번 3개 발표에서 엔젠시스의 안전성과 유효성이 뛰어난 재생의약이라는 점이 부각될 것이며, 이는 추후 기술 수출과 시판허가에 큰 도움을 줄 것으로 기대하고 있다"고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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