이수앱지스는 ErbB3 타깃으로 개발하는 항암 항체신약 'ISU104' 유효성을 평가하기 위한 임상 1상 파트2를 시작한다고 8일 밝혔다.

첫 환자 투약을 시작한 ISU104 임상 1상 파트2는 서울아산병원을 포함해 △서울대학교병원 △삼성서울병원 △고신대복음병원 △칠곡경북대병원 등 5개 임상 기관에서 진행될 예정이다. 재발성 및 전이성 두경부암과 편평상피세포암 환자 18명이 대상이다.

특히 이번 임상은 ISU104 단독 외에도 두경부암과 직결장암 표준치료법인 세툭시맙(Cetuximab)과 병용투여 설계를 통해 ISU104 유효성을 평가한다. 내년까지 완료하는 것이 목표다.

이수앱지스는 지난해 미국암연구학회에서 ISU104와 세툭시맙을 병용 투여한 두경부암 마우스 모델의 비임상 데이터를 공개했다. ISU104는 종양 성장 억제 효과를 나타내며 표준치료법에 대한 내성 극복 가능성을 제시했다는 평가를 받았다. 

이수앱지스 관계자는 “두경부암은 전 세계 10대 암에 포함됐으나 처방할 수 있는 치료제가 한정적인 상황으로, ISU104가 기존 표적 치료제와 병용요법을 통해 두경부암 환자들에게 새로운 치료법을 제시할 수 있을 것으로 기대된다”며 “두경부암 뿐 아니라 ErbB3의 발현과 연관이 있는 대장암, 유방암 등 다양한 암종으로 적응증 확대를 위한 연구도 진행하고 있다”고 덧붙였다.

ISU104는 암 발현 원인 중 하나인 ErbB3를 타깃으로 개발하고 있는 항암 항체 신약으로, ErbB3를 타깃으로 시판 중인 항암제는 아직 없다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

<저작권자 © 팜스탁, 무단 전재 및 재배포 금지>