바이로메드(084990)는 지난 9일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건 헬스케어 컨퍼런스를 통해 유전자치료제 ‘VM202’의 개발 현황을 소개하고 글로벌 비전을 공개했다고 14일 밝혔다.

김선영 대표는 이날 “올해는 바이로메드 역사상 가장 중요한 해”라며 “20여 년간 투자한 당뇨병성 신경병증 치료제 ‘VM202-DPN’ 미국 임상 3상 결과를 올해 여름에 발표할 예정이고, 최근 미국 식품의약국(FDA)과 신약 허가를 받기 위한 일정을 논의했다”고 밝혔다.

현재 미국에서만 약 800만명 이상이 당뇨병성 신경병증을 앓고 있다. 그 중에서도 감각장애, 우울증 등을 수반하는 통증성 당뇨병성 신경병증(PDPN) 환자의 약 절반은 효과적인 치료제가 없다.

이 같은 상황에서 시장조사기관 글로벌데이터는 지난해 보고서를 통해 VM202-DPN을 출시하면 세계 시장 점유율이 2026년 45%에 달할 것으로 내다봤다.

바이로메드는 이번 컨퍼런스에 참석한 다국적 제약사들과 파트너십에 대한 논의를 진행했으며, 특히 VM202 관련 글로벌 진출과 신약 개발 파이프라인에 대해 협력 가능성을 모색했다.

일부 제약사에서는 본사의 연구개발(R&D) 분야뿐만 아니라 영업 및 마케팅 부서까지 참여해 VM202 임상 관련 및 시장 가치에 대해 질의응답 시간을 가졌다.

김 대표는 “VM202의 차기작으로 플라스미드 DNA, CAR-T, AAV 기반 치료제 등 4개의 신약 파이프라인을 준비 중에 있고 이 4개 신약에 대한 임상시험에 곧 돌입할 예정”이라며 유전자치료제 개발의 글로벌 리더가 되겠다는 비전을 제시했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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